地中海贫血是一种隐性遗传病，但也是危害最大的单基因遗传病之一。全世界约有2.5亿人携带这种基因，每年约有5万名患有严重地中海疾病的儿童出生。血红蛋白结构异常的慢性溶血性贫血主要是由血红蛋白肽链基因缺陷引起的。有两种常见的临床类型:A型和β型。下面给大家介绍一个真实的成功案例：
患有遗传病怀孕难，试管婴儿一促一移获好孕。
白女士和她在海南的老公结婚比较晚，婚后一直在积极准备怀孕。他们去年夏天生了一个孩子，全家人都沉浸在喜悦中。
但不久之后，白女士意外发现宝宝患有地中海贫血，不得不忍痛割爱，让宝宝流走。
白女士在照顾好自己后，和丈夫一起去医院做了全面的体检。报告显示，白女士患有中度地中海贫血。
如果丈夫和妻子都是同类型地中海贫血基因的携带者，婴儿有1/4的机会成为患有严重地中海贫血的儿童。如果不对婴儿进行治疗，其存活时间不会超过5年；它不仅会给家庭带来沉重的负担，还会夺走婴儿无辜的童年，甚至威胁到他的生命。
如果父母只有一方是地中海贫血基因携带者，那么婴儿就有1/2的机会成为携带者，可能不会生病，但是地中海贫血的基因很可能会遗传给下一代。
白女士发现地中海贫血后，一直四处奔波，接受各种治疗，西医、中医甚至偏方。只要有一丝信念，只要能治好病，她就能实现宝宝的梦想。
经过半年多的治疗，毫无效果。在和朋友聊天的时候，白女士了解到国内有医院可以做第三代试管婴儿技术，可以筛选不良基因，帮助她怀上健康宝宝。
回家和老公商量后，去了很多机构咨询调研，最后选择了我们，希望在我们的帮助下直接做出试管婴儿的第三代。
利用第三代试管婴儿技术，通过PGS\PGD遗传诊断，可以筛选出274种遗传不良基因和所有人类染色体异常。目前全国有39家公立三甲医院具备第三代试管婴儿资质。
在完成了进入周前的所有检查后，白女士在北京三甲医院开始了第三代试管婴儿路....
药物诱导排卵后，取11枚卵子进行人工授精和胚泡形成后的PGS/PGD筛查。其中5个胚胎健康，适合移植，其余6个胚胎存在不良遗传问题。
移植后14天，白女士妊娠试验成功，终于实现了婴儿梦。
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